«Помогите». Юного нижегородца с тяжелым диагнозом оставили без лечения

Нижегородского ребенка с редким заболеванием оставили без лекарств Мать девятилетнего нижегородца со спинально-мышечной атрофией пожаловалась на то,

Нижегородского ребенка с редким заболеванием оставили без лекарств Мать девятилетнего нижегородца со спинально-мышечной атрофией пожаловалась на то, что областной минздрав в обход решения суда якобы не закупил для ее ребенка жизненно-важное лекарство. Обращение она выложила на своей странице в Сети.

Нижегородка сообщила, что 23 октября 2020 года Советский районный суд обязал региональный минздрав обеспечивать лекарством ее сына. 4 февраля 2025 года ребенку должны были ввести очередную дозу, однако вместо прежнего зарубежного препарата мальчику предложили отечественный. Родители написали отказ и потребовали лекарство, которое несовершеннолетний принимал ранее.

«Прошу, помогите добиться справедливости», — сказала в обращении женщина. Нижегородского ребенка с редким заболеванием оставили без лекарств. Фото: Анна Гусева

Нижегородка добавила, что обратилась в прокуратуру, СК и к губернатору с просьбой разобраться в ситуации.

NewsNN также направит запросы в соответствующие ведомства с просьбой прокомментировать ситуацию.

Отметим, что это не единственная семья в регионе, которая должна получать данный препарат для ребенка.

#Анастасия Ларионовская

Источник

Предложить новость