Тяжелобольного ребенка оставили без лекарства в Нижнем Новгороде

Как пишет ИА  «Говорит Нижний», пятилетняя Лиза родилась с  серьезными генетическими заболеваниями и  ДЦП. Ранее по  решению суда нижегородский минздрав обеспечивал малышку французским препаратом «Сабрил», но  с  июля 2023  года ей  перестали выдавать это лекарство. Взамен для лечения ребенок стал получать отечественную «Инфиру».

Мама девочки Людмила И. рассказала, что от  нового препарата дочке стало хуже. У  девочки каждые 40  минут случались эпилептические припадки. Семья обратилась к  врачу, который подтвердил, что состояние у  Лизы тяжелое.

Нижегородке пришлось потратить 11500  рублей из  своего кармана, чтобы купить «Сабрил» ребенку. Женщина отметила, что стоимость этого лекарства в  три раза ниже, чем у  отечественного аналога.

Людмила И. также рассказала, что другим детям региональный минздрав якобы все  же выдает «Сабрил». Мать тяжелобольной Лизы поражена такой выборочностью.

Женщина уже обращалась в  министерство здравоохранения региона, пытаясь получить французский препарат для дочки, но  ответа так не  получила. NewsNN тоже обратится в  областной минздрав с  просьбой предоставить комментарий относительно этой ситуации.

Ранее нижегородка пожаловалась на  проблему с  закупкой «Сабрила» для ее  3-летней дочки, у  которой диагностировали сразу два неизлечимых заболевания  — муковисцидоз и  синдром Веста. Тогда областной минздрав опроверг проблемы с  лекарствами и  пообещал помочь семье.