Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний
Важность лабораторных исследований для здоровья детей не может быть недооценена. Эти исследования помогают выявить скрытые причины различных заболеваний и недомоганий, которые, если оставить необнаруженными, могут стать серьезными проблемами в будущем. Таким образом, сдача анализов является важной частью профилактики заболеваний у детей.
Но какие же исследования нужно проходить и в каком возрасте? Важно понимать, что существует ряд тестов, которые необходимо проходить на регулярной основе, начиная с самого рождения ребенка. К примеру, уже в первые дни жизни ребенка необходимо провести тест на генетические заболевания, такие как муковисцидоз и фенилкетонурия. Позднее, в оговоренные сроки, необходимо сдать анализы на анемию, гепатит, ВИЧ, герпес, гонорею и хламидиоз. Регулярные тесты делают возможным своевременное выявление проблем и их лучшее лечение.
Помните, что сдача анализов важна не только в случае проявления у ребенка физических симптомов заболевания, но и в профилактических целях. Регулярное проведение лабораторных исследований поможет сохранить здоровье Ваших детей на протяжении всей жизни.
Сдача анализов ребенком: как это происходит
Когда малыш только родился, ему проводят первое исследование крови еще в родильном доме. Задача врача состоит в том, чтобы оценить состояние здоровья ребенка в первые дни жизни и обнаружить возможные наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз.
Дальше, если у ребенка нет никаких патологий и расстройств, через три месяца ему проводят общий анализ крови, который необходим в случае подготовки к вакцинации.
Помимо этого, детям до года могут назначить биохимический анализ крови, чтобы оценить работу внутренних органов, выявить инфекцию или заболевания на ранних стадиях. Общий анализ крови и мочи также требуются при поступлении ребенка в детский сад и школу, а также в рамках различных диспансеризаций.
Кроме анализов крови и мочи, в некоторых случаях необходимы образцы кала, мазки из носа и горла. Например, при воспалениях слизистой оболочки носоглотки у детей бывает нужен мазок для определения типа инфекции.
Самыми частыми анализами у детей являются проверка на наследственные заболевания, аллергию и выявление вирусных инфекций.
И еще одно важное замечание: нормативные значения показателей анализов у детей и взрослых различаются. Например, норма лейкоцитов у детей до 12 лет на 50% выше, чем у взрослых.
Анализы на выявление аллергенов: какие методы применяются для диагностики
Аллергия - распространенное заболевание, которое страдает около 15% населения Москвы и до 15,5% детей в России и странах СНГ. Различные виды аллергии, такие как пищевая аллергия, бронхиальная астма, поллиноз, высыпания на коже и нейродерматит, могут вызвать затянутый насморк, чихание, слезящиеся глаза и набухшие веки. В таком случае, проведение анализа на предрасположенность к аллергии является необходимым шагом.
Для выявления аллергенов могут использоваться различные методы исследования. Общий анализ крови показывает количество эозинофилов - клеток, выполняющих функцию защиты и представленных в лейкоцитарной формуле. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток / л), в 1-2 года - 1-7, а в возрасте 4-18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, это может указывать на аллергию.
Иммуноферментный анализ крови (ИФА) является точным методом выявления аллергии и пищевой непереносимости. В ходе анализа кровь пациента смешивают с ферментами или антителами, затем измеряют уровень иммуноглобулина. Если уровень иммуноглобулина завышен при проверке на ферменты, содержащиеся во веществах, это означает, что у пациента может быть непереносимость продуктов, содержащих эти ферменты.
Аллергопробы, также известные как кожное тестирование, являются распространенным методом тестирования и диагностики аллергии. Нанесенные на кожу аллергены вызывают реакцию с организмом пациента, тем самым определяя предмет аллергии. Наиболее распространенные типы аллергенов - бытовые, эпидермальные, пыльцевые и грибковые.
В общей сложности, на анализы на выявление аллергенов рекомендуется идти с осторожностью и соблюсти ряд несложных правил - взять биоматериал на анализ после 7-дневного периода без антигистаминных препаратов и исключить физические нагрузки за пару дней до анализа. При проведении аллергопроб не рекомендуется делать это натощак, также данная процедура противопоказана детям младше 3-5 лет.
Анализ крови на вирусы у ребенка: методы диагностики
Наличие вирусных инфекций у детей — явление довольно распространенное. Иногда им достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. Такие детские инфекционные болезни, как краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и др., передаются аэрогенным путем. К инфекциям, которые являются таким же серьезными для детей, как и для взрослых, относятся менингит, острые респираторные и кишечные инфекции, вирусный гепатит А, инфекционный мононуклеоз и многие другие.
Если ребенок испытывает резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломоту в теле, слабость, головокружение и другие нехарактерные симптомы, то признаком к немедленной сдаче анализов на инфекции.
Существуют различные методы диагностики вирусов в крови.
ИФА (иммуноферментный анализ) на выявление вирусов основан на том же принципе, что и анализ на выявление аллергенов. Разница заключается в том, что при этом методе анализируются количество и свойства иммунных клеток и наличие антител к вирусу, а не к аллергену. ИФА тестирует на наличие антител классов М, G и A. Этот анализ способен выявлять инфекции с любой локализацией, включая слизистые оболочки и лимфатическую систему. Кроме того, данный метод исследования позволяет определить стадию болезни: первичное заражение, активизацию и хроническое течение. Он применяется при диагностике острого вирусного гепатита, детских инфекций «малых», мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекций и других заболеваний.
Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет определить возбудителя болезни путем выявления ДНК различных инфекций. В ходе исследования в специальный реактор помещается небольшое количество биологического материала, в котором могут быть фрагменты ДНК микроба. Так, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла. К исследуемому материалу добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию.
ПЦР является методом с высокой точностью, позволяющим обнаружить наличие ряда инфекций. Этой методикой часто пользуются при диагностике коклюша и дифтерии.
Наследственные заболевания могут возникнуть даже у детей, родившихся у здоровых родителей. Многие из этих заболеваний проявляются не сразу, однако своевременный анализ может выявить болезнь и предпринять необходимые меры. Давайте рассмотрим наиболее распространенные генетические заболевания и те анализы, которые необходимо провести для их диагностики.
Болезнь Шерешевского-Тернера возникает только у девочек из-за отсутствия одной хромосомы. Первые признаки патологии обычно проявляются только в 10-12 лет и включают в себя низкий рост, низко растущие волосы на затылке, отсутствие полового развития и умственную отсталость. Взрослые пациентки с этой болезнью также имеют высокий риск бесплодия.
Одно из других генетических заболеваний, как правило, обнаруживается только у мальчиков по мере их взросления. Это болезнь Клайнфельтера, которая обусловлена наличием лишней хромосомы. В юношеском возрасте пациенты имеют высокий рост, длинные руки и некоторое отставание в умственном развитии. В 9 случаях из 10 также возникает бесплодие.
В течение первых 2-3 месяцев жизни каждому ребенку рекомендуется провести биохимическое исследование мочи для выявления фенилкетонурии (пировиноградной олигофрении), наследственного заболевания, которое передается рецессивным путем. Если оба родителя являются носителями гена, то риск рождения ребенка с фенилкетонурией составляет 25%.
Еще одной наследственной болезнью, на которую стоит обратить внимание, представляет собой муковисцидоз. Данное заболевание поражает дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт и диагностируется у детей в возрасте до 1-1,5 лет. Симптомы часто включают хронические воспалительные процессы в легких, а также диспептические проявления, такие как поносы, рвота и тошнота. Частота возникновения муковисцидоза составляет 1 случай на 2500 детей.
Как правило, гемофилия возникает только у мальчиков, в то время как женщины являются носительницами рецессивного гена. Клинические признаки болезни обычно проявляются у детей после года жизни.
Миодистрофия Дюшенна, еще одна наследственная болезнь, как правило, обнаруживается только у мальчиков в возрасте 4-5 лет. Она вызывает замену мышечной ткани соединительной, что делает ее неспособной сокращаться.
Современная медицина предоставляет возможность своевременно диагностировать генетические заболевания с помощью специальных лабораторных исследований. Для диагностики можно пройти тесты на иммуногенетику, генетические предрасположенности, болезни сердца и сосудов, желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы, онкологические заболевания и ряд других.
Лабораторные исследования являются надежными инструментами в диагностике различных детских заболеваний и мониторинге лечения. Главное - правильно выбрать медицинский центр, который предлагает необходимые услуги, обеспечивает получение точных результатов и специализируется на работе с детьми.
Важно понимать, что информация, относящаяся к здоровью и медицине, представлена только для информационных целей и не может служить основанием для самодиагностики или самолечения.
Фото: freepik.com